体外毒理学
通过我们的体外检测策略减轻早期药物开发的成本负担
推进药物开发需要精确、具有预测能力和符合道德责任的安全性评估。 Labcorp 的体外毒理学服务提供尖端的基于细胞和生化的检测，以评估药物在开发初期的毒性、代谢和安全性。 我们符合监管要求的高通量体外模型有助于识别潜在风险、减少对动物研究的依赖并加快决策过程，确保您的候选药物充满信心地向前发展。
体外毒理学能力
为什么选择 Labcorp？
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支持 3R 原则的新方法学、检测开发和验证的经验
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标准和定制检测，满足 ICH 要求
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超过 25 年监管和非监管终点经验
体外 测试以减轻负担
使用初步 的体外 测试数据可以为在早期药物开发期间将药物 推进进入体内 测试的决策过程提供信息。 在 Labcorp，我们的 体外 毒理学检测策略已被开发为动物毒性测试的替代解决方案，有助于减轻早期药物开发的成本负担，同时支持 3R 原则。
经验丰富的团队帮助您实现项目目标
无论您需要满足监管要求的检测、经济实惠的筛选研究还是高效的多终点检测，我们庞大、多元化的科学家团队都可以与您合作，帮助最大限度地缩短周转时间和成本。
定制解决方案
我们还专注于开发满足非监管要求的体外解决方案，提供机制和生物学见解，以支持安全测试和改进开发过程和监管提交包中的决策。
符合 ICH 要求的标准检测
体外 吸入测定（气雾剂）
- 改良的遗传毒理学测定
- 细胞毒性
- 2D 和 3D 模型
体外 替代检测
- 局部耐受性
- 致敏
- 细胞毒性和光毒性
- 作用机制
- 致癌作用
研究和开发，以及定制的检测解决方案
- 定制 体外 检测
- 机制作用机制终点
- 生物学终点
- AOP 方法
- 定制的发现项目
所有标准 遗传毒理学测定 都可以在被气溶胶饱和的液体上进行，使用我们的专用气溶胶发生设备，用捕获的总颗粒物或气态蒸汽相进行处理。 获取 作物保护 和 化学 体外 测试方法。