30 多年来,我们与各行各业合作,成功评估遗传损伤的可能性或识别化合物中的遗传毒性杂质。
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100 多名科学家通过我们的全球卓越中心提供遗传毒理学服务
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基于最新指南的最先进的 GLP 研究设计
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在许多非标准研究检测方面拥有丰富的经验
监管检测
回顾 GLP 研究所需的常见监管检测 。
筛选检测
采取更快的方法并探索常见的筛选试验 这有助于预测符合 GLP 的研究。
多终点检测
联系我们 探索多终点研究,例如将微核评估整合到重复剂量毒性研究中;转基因啮齿动物突变测定;或急性微核和彗星测定的组合。
为什么与 Labcorp 合作进行遗传毒理学研究
实现目标
评估药物或化学品的遗传毒性是一个旅程。 通过独特的视角更快地做出更明智的决策,从而节省您的时间和资源。 我们的团队帮助您了解 ICH M7 和新的经合组织指南。 我们提供微核着丝粒探测、3D 皮肤模型,以及体内彗星和转基因 Muta™小鼠检测等解决方案,以帮助您获得有关分子的遗传见解。
体验根据您的需求定制的全球解决方案
您是否知道您可以从我们的任何世界级设施获得我们全球认可的遗传毒理学服务? 我们在英国哈罗盖特和英国亨廷顿设有专门建造的遗传毒理学卓越中心。 您与一个由 100 多名遗传毒理学专家组成的团队合作,其中包括许多在该领域拥有 20 多年经验的研究主任。 与您合作,我们可以更清楚地了解任何潜在的遗传毒性风险。
请考虑我们一些符合 ICH 或 OECD 要求的标准测试:
体外检测
- Ames,哺乳动物基因突变(小鼠淋巴瘤测定)
- 染色体畸变(人淋巴细胞和 CHO 细胞)
- 微核(人淋巴细胞和细胞系)
体内测定
- 啮齿动物骨髓微核和染色体畸变
- 彗星和组合(微核和彗星)
发现不常见的检测方法,获得不常见的见解
我们也专注于非标准检测,使您能够更好地了解发现或开发阶段出现的问题。 这些调查性检测为您提供了一种快速处理和解决候选化合物在开发过程中的问题的方法。
获得经验丰富的团队来帮助您评估遗传风险
无论您需要满足监管要求的检测、经济实惠的筛选研究还是高效的多终点检测,您都可以与专门评估遗传风险的庞大而多元化的毒理学家团队合作。