毒物学研究は、医薬品の安全性を評価し、規制要件を満たし、臨床試験デザインに情報を提供するために非常に重要です。 これらの研究は、安全な投与量の決定、毒性の標的臓器の特定、人間への潜在的なリスクの予測に役立ち、データは実施可否の判断をサポートします。 信頼できるラボパートナーを見つけることは、動物モデルの選択、規制要件の遵守、複雑なデータの解釈、コストとスケジュールの管理、動物実験の代替案への対処、毒物学データの統合、安全性の問題の早期発見、徹底的な評価と開発の加速のバランスをとるために不可欠です。
80年以上の一般および特殊毒物学における長年の経験
小型および大型動物モデル、すべての投与経路、すべてのモダリティ
2,000以上の毒物学研究が、当社のグローバルフットプリント全体で毎年開始されています
低分子、生物製剤、細胞および遺伝子治療、または新しいモダリティの開発のいずれであっても、当社はお客様の化合物および開発目標に合わせてアプローチを調整し、明確で信頼性の高いデータと洞察を提供します。 私たちは、種、投与経路、治療分野にわたる一般的および専門的な毒物学研究の全範囲を提供しています。 探索的研究からGLP準拠のIND/CTA対応プログラムまで、私たちのチームはお客様のチームの一員として次の活動を行います。
医薬品が環境に与える影響を評価するには、2年以上かかる場合があります。 製品開発を加速するための戦略的ソリューションが必要な場合は、当社の専任の環境リスク評価(ERA)チームをご利用ください。
私たちは、研究に使用される動物の福祉に取り組んでいます。 当社の最先端のヨーロッパの動物飼育施設と革新的な動物福祉AIシステムは、質の高い効果的な後期段階の研究を提供するのに役立ちます。
最新の方法、技術、代替手段を使用して、倫理的かつ持続可能な方法で目標を達成します。
