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建模和药物计量学

药物计量学有助于更好地预测药代动力学（PK）、药物反应（PD）和药物-药物相互作用（DDI）。 预测开发中分子的这些方面的能力可以帮助您开发简化的程序，从而能够快速从发现过渡到开发。 此外，它还可以帮助您构建更好、更高效的研究设计，以节省时间和金钱。 我们可以帮助您探索药物计量学如何引导您进入药物开发计划的下一阶段，并实施必要的工具，为您带来所需的结果。

探索建模功能

 

隔室 PK

隔室 PK 模型通常比非隔室 PK 模型更复杂，并且允许在实验参数改变时预测隔室之间的建模特征。 隔室 PK 适用于大分子和小分子。

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PK / PD 建模

PK / PD 建模为 PK 和 PD 学科创建一组数学表达式，以便更好地了解分子的剂量强度如何随时间变化。 因此，PK/PD 建模使您能够更好地评估 ADME 特性、建立安全裕度并评估剂量变化要求。 PK / PD 建模通常用于房室 PK 研究以及群体 PK 研究。
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PBPK 建模

PBPK 建模正在被监管机构更普遍地接受，作为为临床研究设计提供信息的一种方式，也被用作比较多种候选药物的治疗用途的一种方式。 PBPK 建模确实需要一组体外和体内数据来验证模型。

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QSP / SP 建模

定量和/或系统药理学（QSP/SP）建模是药代动力学的一个分支学科，是一种结合临床前机制性证据和生理系统模型来研究和预测药物反应的方法。

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