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유세포 분석

신약 개발 요구 사항의 모든 측면을 지원하는 최첨단 분석 유세포 분석 리소스
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암 연구 및 치료의 가장 최근의 돌파구는 새로운 면역 요법을 사용하여 숙주의 면역 체계를 강화하여 종양 세포를 보다 효과적으로 표적으로 삼고 파괴하는 면역 종양학 분야였습니다. 면역 조절 활성이 있는 FDA 승인 치료제 목록에는 항체 및 사이토카인 기반 면역 요법, 소분자 약물 및 세포 기반 요법이 있습니다. 이러한 치료법과 다른 치료법이 생존 기간을 연장하는 데 성공하면서 암 치료에 더 큰 효능을 가진 새로운 단일 제제 및 병용 치료법의 개발에 중점을 두었습니다.

면역 요법의 생산적인 개발에는 종양 미세 환경, 말초 혈액 및 기타 숙주 조직에서 면역 체계에 대한 고처리량 및 강력한 정량 분석이 필요합니다.

이러한 요구를 충족하기 위해 당사의 계약 유세포 분석 서비스는 신약 개발 요구 사항의 모든 측면을 지원하는 고급 최첨단 분석 유세포 분석 리소스를 제공합니다. 당사와 함께 샘플 생성 연구를 실행하거나 전임상 또는 CLIA가 규제하지 않는 임상 샘플을 익일 배송하면 유세포 분석을 맡아 드립니다.

기본에서 포괄적인 면역 프로파일링

50년 이상의 전문 지식을 바탕으로 당사의 풀 서비스 분석 팀은 모든 생체 내 연구에 생체 외 유세포 분석을 추가할 수 있습니다.     당사의 표준화된 항체 패널 목록(아래 참조)은 여러 생체 내 암 모델에서 검증되었으며 생체 내 시험제 치료에 의해 유발된 면역 반응에서 발생하는 변화를 포착하기 위해 광범위한 림프성 및 골수 계통 면역 하위 집합에 대한 기본에서 포괄적인 분석을 제공합니다.     아래의 패널 목록을 참조하십시오.

T 세포 패널을 사용한 면역 체크포인트/활성화 마커 조사와 결합된 CD4+, CD8+ 및 조절 T 세포 분석

종합 T 세포 패널은 기본, 조절 및 T 세포 활성화/고갈 패널의 유용성을 조직 내 T 세포 프로필에 대한 하나의 포괄적인 분석으로 결합합니다. 위의 데이터는 (A) 4T1 유방암 모델을 사용한 쥐 종양에서의 CD4+/CD8+ T 세포 하위 집합 분석, (B) CT.26 대장 선암종 보유 마우스의 비장에서 조절 T 세포 분석, 및 (C) A20(B 세포 림프종) 세포주 유래 종양의 T 세포 하위 집합에서 CTLA-4, PD-1 및 Ki-67 발현 수준을 나타냅니다.

쥐 비장의 T 세포 및 B 세포 하위 집합 분석.

기본 T & B 세포 패널은 이종 샘플의 CD4+ 및 CD8+ T 세포와 B 세포 분획을 정량화하는 데 활용될 수 있습니다. 이 패널은 6개의 형광 채널만 차지하며, 이는 추가 항체를 사용하여 추가 세포 특성화에 사용할 수 있는 여러 채널을 남깁니다. 위의 연구에서 CD3+ T 세포와 CD19+ B 세포를 Live Cell 게이트에서 분석했습니다. T 세포는 CD4+ 및 CD8+ 집단으로 더 세분화되었습니다.

쥐 A20 B 세포 림프종 모델에서 T 세포 활성화 분석

새로운 면역 요법을 개발하는 동안 직면한 한 가지 과제는 종양 미세 환경 내의 T 세포에서 발생하는 항종양 활성의 손실을 극복하는 것입니다. T 세포 고갈이라고 하는 상태로, 다양한 면역 체크포인트 및 활성화 마커의 상대적 발현을 기반으로 식별할 수 있습니다. T 세포 활성화/고갈 패널은 기본 T 세포 패널의 확장이며 다양한 조직에서 선택된 주요 바이오마커에 대한 발현을 측정하는 데 사용할 수 있습니다. 위의 연구에서 면역 체크포인트 단백질 CTLA-4 및 PD-1 및 대리 증식 마커 Ki-67의 발현을 A20 세포주 유래 종양 내의 T 세포 하위 집합에서 측정했습니다.

쥐 A20 B 세포 림프종 모델에서 T 세포 활성화 분석

새로운 면역 요법을 개발하는 동안 직면한 한 가지 과제는 종양 미세 환경 내의 T 세포에서 발생하는 항종양 활성의 손실을 극복하는 것입니다. T 세포 고갈이라고 하는 상태로, 다양한 면역 체크포인트 및 활성화 마커의 상대적 발현을 기반으로 식별할 수 있습니다. T 세포 활성화/고갈 패널은 기본 T 세포 패널의 확장이며 다양한 조직에서 선택된 주요 바이오마커에 대한 발현을 측정하는 데 사용할 수 있습니다. 위의 연구에서 면역 체크포인트 단백질 CTLA-4 및 PD-1 및 대리 증식 마커 Ki-67의 발현을 A20 세포주 유래 종양 내의 T 세포 하위 집합에서 측정했습니다.

T 세포 패널을 사용한 면역 체크포인트/활성화 마커 조사와 결합된 CD4+, CD8+ 및 조절 T 세포 분석

종합 T 세포 패널은 기본, 조절 및 T 세포 활성화/고갈 패널의 유용성을 조직 내 T 세포 프로필에 대한 하나의 포괄적인 분석으로 결합합니다. 위의 데이터는 (A) 4T1 유방암 모델을 사용한 쥐 종양에서의 CD4+/CD8+ T 세포 하위 집합 분석, (B) CT.26 대장 선암종 보유 마우스의 비장에서 조절 T 세포 분석, 및 (C) A20(B 세포 림프종) 세포주 유래 종양의 T 세포 하위 집합에서 CTLA-4, PD-1 및 Ki-67 발현 수준을 나타냅니다.

CT.26 대장 선암종 모델의 자연 살해(NK) 세포 및 수지상 세포(DC) 하위 집합 분석

NK 세포 하위 집합은 항종양 활성과 많은 종양의 성장을 조절하는 능력으로 잘 알려져 있습니다. DC는 종양 촉진 및 항종양 기능을 모두 가지며 백신 기반 면역 요법의 표적입니다. NKDC(일명 IKDC)는 NK 세포와 DC의 기능적 특성을 갖는 것으로 나타났습니다. NK 세포 패널을 사용하여 이러한 하위 집합을 식별할 수 있습니다. 위의 연구는 종양 유래 Ly6G-Ly6C- 면역 세포 내에서 NK 세포, DC 및 NKDC 하위 집합의 백분율을 정량화하기 위해 수행되었습니다.

쥐 CT.26 결장직장 종양학 모델의 골수 유래 억제 세포(MDSC) 분석

MDSC 아형은 면역 기능 억제를 포함한 여러 종양 촉진 반응에 영향을 미칠 수 있으며 면역 요법의 매력적인 타겟입니다. 그들은 이질적인 세포 집단입니다. 그 표현형은 종양 미세 환경의 신호에 의해 형성될 수 있습니다. 위의 데이터는 CT.26 유래 종양에서 과립구(G-) 및 단핵구(M-) MDSC 하위 집합의 기본 식별에 MDSC 패널을 사용할 수 있는 방법을 보여줍니다. CD11b+ 골수 세포는 CD3+CD19+ 림프구 배제 후 CD45+ 게이트에서 처음 확인되었습니다. G-MDSC 및 M-MDSC는 Ly-6G 및 Ly-6C 표면 수용체의 발현에 기초하여 추가로 분화되었습니다.

쥐 CT.26 결장직장 종양 모델에서 골수 유래 억제 세포(MDSC), 자연 살해(NK) 세포 및 수지상 세포(DC) 하위 집합 분석.

확장된 골수성 패널은 MDSC 집단 외에 NK 및 DC 하위 집합을 분석할 수 있도록 기본 MDSC 패널을 확장한 것입니다. 표시된 데이터에서 이러한 하위 집합은 CT.26 유래 종양에서 분석되었습니다. 단핵구(M-) 및 과립구(G-) MDSC는 각각 높은 수준의 Ly-6C 및 Ly-6G 단백질을 발현하고(Bright) CD11b 마커를 공동 발현합니다. NK와 DC는 MDSC 배제 게이트에서 분석되었고 범-NK 마커(CD49b 및 CD335) 대 DC 특이적 CD11c 단백질 발현을 기반으로 추가로 분화되었습니다. 빨간색 및 회색 피크는 각각 CD11b 염색 세포와 염색되지 않은 세포를 나타냅니다.

MI Bioresearch 종합 골수성 패널을 사용한 종양의 골수성 세포 분석

종합 골수성 패널은 골수 세포 집단에 대한 보다 심층적인 분석을 위해 기본 골수 유래 억제 세포 패널을 기반으로 합니다. 또한 종양 및 면역 세포 하위 집합 모두에서 면역 억제 수용체 PD-L1을 분석할 수 있습니다. 위의 데이터는 종합 골수성 패널을 사용하여 A) 종양 및 면역 세포에서 PD-L1 발현을 측정하고(4T1 유방암 모델), B) 대식세포 및 수지상 세포 하위 집합을 정량화하고(CT.26 결장직장 종양 모델), C) 억제 활성과 직접적인 상관관계가 있는 것으로 나타난 수용체인 CD115의 발현에 대한 골수 유래 억제 세포 (MDSC) 하위 집합을 특성화하는 방법을 보여줍니다(CT.26 결장직장 종양 모델). 이 패널은 호중구 및 단핵구 집단(표시되지 않음)의 분석에도 도움이 될 수 있습니다. 빨간색 및 회색 피크는 각각 표적 항원에 대해 염색된 세포와 염색되지 않은 세포를 나타냅니다.

CT.26 대장 선암종 모델에서 고전적(M1) 및 대안적으로(M2) 활성화된 종양 관련 대식세포 분석

M1 및 M2 대식세포는 종양 미세 환경 내에 상주하는 두 가지 주요 대식세포 그룹입니다. 그들은 암 진행과 관련하여 반대되는 기능을 가지고 있으므로 새로운 면역 요법의 표적입니다. 위의 연구는 M1 및 M2 종양 관련 대식세포 패널을 사용하여 이 두 그룹의 비율을 프로파일링하는 방법을 보여줍니다. 이를 위해 CD11b+/F480+ 대식세포를 식별할 수 있도록 MDSC 하위 집합을 제외하였다. 이 분획은 M2 대식세포(CD206+) 및 M1 대식세포(CD206-MHCII+)에 대해 분석되었습니다.

지금 사용 가능

스펙트럴 유세포 분석 기능

사전 검증된 스펙트럼 패널과 스펙트럼 유세포 분석에 대한 전문 지식을 사용하여 데이터 명확성을 개선하고, 유연성을 확보하고, 작은 샘플에서 영향력 있는 결과를 생성하십시오.

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