がん患者は待つことができません。 初期の候補について迅速な決定を下すことは、人生を変える薬をより迅速に提供するために不可欠です。 そこで私たちの出番です。

所定の一連のモデルと研究を活用して、タイムラインを加速します。 高度な訓練を受けたチームメンバーから依存している質の高い科学的な取り組みとコラボレーションを期待しながら、ファストトラックプログラムにより、スクリーニング、概念実証、または簡単な組み合わせ研究にかかる時間を4週間節約できます。
 

前臨床腫瘍学の発見研究を迅速化する準備はできていますか?

プログラム資格要件

効率的に最高速度に到達するには、ファストトラックプログラムの資格を得るために次の基準を満たす必要があります。

• コンパウンドは社内にあり、ほぼ即時に出荷可能な状態である必要があります
  
  • 材料を病原体検査する必要がある場合、科学開発チームはサンプルをどこに送る必要があるかについてガイダンスを提供します
• 事前に承認された皮下、腹腔内、静脈内、頭蓋内、または同所性乳腺脂肪パッドモデルから選択
  
• 試験設計では、研究で80匹のマウスを超えることはできません。 インプラントの種類、治療法、疾患追跡方法によっては、研究の制限が適用される場合があります
  • 最大治療期間: 35日間
  • 総観察期間: 60日間
• 限定的な生存と終末サンプリングが許可されています
  
• バイオアナリシスは、別の契約として提供される場合があります
  
• ラボコープの標準的なPersistenceT^TM flowパネルは、CAR-T/NK療法を利用した研究に使用可能です
  
• プロトコルに大幅な変更を加えると、変更手数料やスケジュールの遅延が発生する可能性があります