癌症患者等不及了。 对早期候选药物做出快速决策对于更快地提供改变生活的药物至关重要。 这就是我们的用武之地。

利用我们预先确定的模型和研究系列来加快您的时间表。 期待我们训练有素的团队成员为您提供您一直以来依赖的高质量科学参与和协作，同时通过我们的 Fast Track 计划节省 4 周的筛选、概念验证或简单组合研究时间。
 

准备好加快您的临床前期肿瘤学发现研究了吗？

计划资格条件

为了有效地达到最高速度，必须满足以下标准才有资格参加我们的快速通道计划：

• 化合物必须是内部的，准备好几乎立即发货
  
  • 如果需要对材料进行病原体测试，科学开发团队将就必须将样品送到哪里提供指导
• 从我们预先批准的皮下、腹膜内、静脉内、颅内或原位乳腺脂肪垫模型中进行选择
  
• 研究设计不能超过 80 只小鼠。 研究限制可能会根据种植体类型、治疗和疾病追踪方法而适用
  • 最大治疗窗口： 35 天
  • 总在研时间： 60 天
• 允许有限的存活和终末采样
  
• 生物分析可作为单独的协议提供
  
• Labcorp 的标准 PersistenceT^TM 流式面板可用于利用 CAR-T/NK 疗法的研究
  
• 协议的重大变更可能会导致变更费和时间表延迟