ラボコープは現在、バイオラッドのQX200システムを使用して超高感度かつ高精度の核酸定量を可能にするddPCR技術を提供しています。ddPCRは、従来の技術では検出できなかった分子標的の絶対定量を可能にします。
遺伝子発現プロファイリング解析は、医薬品開発プロセスの重要な部分です。 これは、疾患の複雑な分子「特徴」を明らかにし、新しい治療薬の有効性を判断できる情報を提供するために使用できる強力なツールです。
ラボコープは、NanoStringやその他のPCRベースの技術の力を利用して、さまざまな遺伝子発現解析サービス(DNAおよびRNA)を提供し、研究者が腫瘍微小環境の分子スナップショットを取得し、治療薬の期待される作用機序と標的関与を確認することで、研究者が初期段階の創薬中の意思決定を支援することができる答えを提供できます。 これらのサービスは、概念実証研究のための細胞培養研究にも適用できます in vivoモデルに進む前 。
96ウェルプレートで4色を読み取ることができるStepOnePlus™リアルタイムPCRシステムを使用し、SNPジェノタイピング、遺伝子発現解析、マイクロRNA発現、転座解析、遺伝子検出などのアッセイに対応しています。 当社のPCRスペシャリストは、培養細胞、生組織、または凍結組織における特定の遺伝子の発現を決定するお手伝いをします。 さまざまな細胞株、マウス、組織、腫瘍の系統における遺伝子の発現を測定する必要がある場合でも、さまざまな治療でさまざまな遺伝子の発現をモニタリングする必要がある場合でも、当社のPCRスペシャリストは、お客様に最適な研究の設計をお手伝いします。
遺伝子発現プロファイリングは、細胞機能のグローバルな全体像を作成するために、一度に数千の遺伝子の活性(発現)を測定することです。 RNAは、次世代シーケンシングを使用して配列決定され、定量され、特定の遺伝子からの何千もの既知のRNA配列にアラインメントされます。 これらのプロファイルは、例えば、活発に分裂している細胞を区別したり、細胞が特定の治療にどのように反応するかを示したり、異なる細胞株、マウス、組織、または腫瘍でどの遺伝子が差次的に発現しているかを決定したりすることができます。 ラボコープは、RNAのシーケンシングを専門とするパートナーラボと協力しています。 シーケンス情報を取得すると、データを定量化、調整、分析するためのソフトウェアがあります。 サンプル間で、単一遺伝子、関連遺伝子のセット、経路特異的またはプロセス特異的な遺伝子のグループ、およびゲノム全体の発現を比較し、比較結果を簡単なグラフと図で表示できます。
遺伝子発現要件を満たすカスタマイズされた製品にアクセスする
ラボコープでは、最先端の技術とカスタマイズされたサービスを組み合わせて、お客様の遺伝子発現要件を満たします。 当社の高度に専門化されたチームは、創薬プロセス全体を通じて遺伝子発現の読み出しを開発、最適化、検証する豊富な知識と経験を持っています。 私たちはお客様と緊密に連携して、化合物の作用機序や、腫瘍増殖に関連してどのようなシグナル伝達経路や下流遺伝子が調節されているかを明らかにするのに役立つ豊富なデータを生成するためのカスタマイズされたワークフローを設計します。 私たちは、クライアントのプロジェクトに「最適な」モデルを確実に提供できるように、 動物/腫瘍モデル の広範なポートフォリオを持っていることに誇りを持っています。 お客様の研究要件と、当社の遺伝子発現解析サービスがお客様の研究プロジェクトに新しい洞察をどのように追加できるかについては、今すぐお問い合わせください。
