Les patients atteints de cancer ne peuvent pas attendre. Il est essentiel de prendre des décisions rapides sur les candidats précoces pour fournir plus rapidement des médicaments qui changent la vie. C’est là que nous intervenons.
Tirez parti de notre batterie prédéterminée de modèles et d’études pour accélérer vos délais. Attendez-vous à l’engagement scientifique et à la collaboration de haute qualité sur laquelle vous comptez de la part de nos membres d’équipe hautement qualifiés, tout en économisant quatre semaines sur votre screening, votre preuve de concept ou vos études de combinaison simples grâce à notre programme Fast Track.
Prêt à accélérer vos études de découverte précliniques en oncologie ?
Critères du programme
Pour atteindre efficacement la vitesse de pointe, les critères suivants doivent être remplis pour être admissible à notre programme Fast Track :
- Le composé doit être à l’interne, prêt à être expédié presque immédiatement
- Si le matériel doit être testé pour la présence d'agents pathogènes, l’équipe de développement scientifique fournira des conseils sur l’endroit où les échantillons doivent être envoyés
- Choisissez parmi nos modèles préapprouvés de tissu adipeux mammaire sous-cutanés, intrapéritonéaux, intraveineux, intracrâniens ou orthotopiques
- La conception de l’étude ne peut pas dépasser 80 souris à l’étude. Des limites d’étude peuvent s’appliquer en fonction du type d’implant, du traitement et des méthodes de suivi de la maladie
- Fenêtre de traitement maximale : 35 jours
- Durée totale en vie : 60 jours
- Survie limitée et échantillonnage terminal sont autorisés.
- La bioanalyse peut faire l’objet d’une entente distincte
- Le panel de cytométrie en flux standard PersistenceTTM de Labcorp est disponible pour les études utilisant les thérapies CAR-T/NK
- Des modifications importantes au protocole peuvent entraîner des frais de modification et des retards dans les délais
