Krebspatienten können nicht warten. Schnelle Entscheidungen über frühe Kandidaten sind entscheidend, um lebensverändernde Medikamente schneller bereitzustellen. Hier kommen wir ins Spiel.
Nutzen Sie unsere vorgegebene Batterie von Modellen und Studien, um Ihre Zeitpläne zu beschleunigen. Erwarten Sie das qualitativ hochwertige wissenschaftliche Engagement und die Zusammenarbeit, auf die Sie sich von unseren hochqualifizierten Teammitgliedern verlassen können, und sparen Sie mit unserem Fast-Track-Programm vier Wochen bei Ihren Screening-, Proof-of-Concept- oder einfachen Kombinationsstudien.
Sind Sie bereit, Ihre präklinischen Onkologie-Entdeckungsstudien zu beschleunigen?
Programmanforderungen
Um effizient Höchstgeschwindigkeit zu erreichen, müssen die folgenden Kriterien erfüllt sein, um sich für unser Fast-Track-Programm zu qualifizieren:
- Die Verbindung muss sich im eigenen Haus befinden und nahezu sofort versandbereit sein
- Wenn Material auf Krankheitserreger getestet werden muss, gibt das wissenschaftliche Entwicklungsteam Hinweise, wohin die Proben geschickt werden müssen
- Wählen Sie aus unseren vorab zugelassenen Modellen für subkutane, intraperitoneale, intravenöse, intrakranielle oder orthotope Mammarfettpolster
- Das Studiendesign darf in der Studie 80 Mäuse nicht überschreiten. Je nach Implantattyp, Behandlung und Methoden zur Nachverfolgung der Krankheit können Einschränkungen der Studie gelten
- Maximales Behandlungsfenster: 35 Tage
- Gesamtdauer der Studie: 60 Tage
- Begrenztes Überleben und endgültige Probenahme sind erlaubt
- Die Bioanalytik kann als separate Vereinbarung angeboten werden
- Das Standard PersistenceTTM Flow-Panel von Labcorp ist für Studien mit CAR-T/NK-Therapien verfügbar
- Wesentliche Änderungen am Protokoll können zu Änderungsgebühren und Verzögerungen im Zeitplan führen
