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Modellierung & Pharmakometrie

Pharmakometrie kann helfen, die Pharmakokinetik (PK), die Arzneimittelwirkung (PD) und die Arzneimittelwechselwirkungen besser vorherzusagen. Die Fähigkeit, diese Aspekte Ihres Moleküls in der Entwicklung vorherzusagen, kann Ihnen helfen, ein optimiertes Programm zu entwickeln, das einen schnellen Übergang von der Entdeckung zur Entwicklung ermöglicht. Darüber hinaus kann es Ihnen auch dabei helfen, bessere und effizientere Studiendesigns zu erstellen, um Zeit und Geld zu sparen. Wir können Ihnen dabei helfen, herauszufinden, wie Pharmakometrie Sie in die nächste Phase Ihres Arzneimittelentwicklungsprogramms führen kann, und die notwendigen Tools implementieren, um die Ergebnisse zu erzielen, die Sie benötigen.

Entdecken Sie die Modellierungsfunktionen

 

Kompartimentelle PK

Ein kompartimentelles PK-Modell ist im Allgemeinen komplexer als ein nicht-kompartimentelles PK-Modell und ermöglicht die Vorhersage von Modellierungsprofilen zwischen Kompartimenten, wenn experimentelle Parameter geändert werden. Kompartimentelle PK ist für große und kleine Moleküle geeignet.

PK / PD-Modellierung

Die PK / PD-Modellierung erstellt einen Satz mathematischer Ausdrücke für PK- und PD-Disziplinen, um besser zu verstehen, wie sich die Dosisintensität eines Moleküls im Laufe der Zeit ändert. Auf diese Weise ermöglicht Ihnen die PK/PD-Modellierung, die ADME-Eigenschaften besser zu bewerten, Sicherheitsmargen festzulegen und die Anforderungen an Dosisänderungen zu bewerten. Die PK / PD-Modellierung wird häufig sowohl für kompartimentelle PK-Studien als auch für Populations-PK-Studien verwendet.

PBPK-Modellierung

Die PBPK-Modellierung wird von den Zulassungsbehörden immer häufiger als Grundlage für klinische Studiendesigns akzeptiert und auch zum Vergleich therapeutischer Indikationen mehrerer Arzneimittelkandidaten verwendet. Die PBPK-Modellierung erfordert einen Satz von In-vitro- und In-vivo-Daten, um die Modelle zu verifizieren.

QSP / SP Modellierung

Die Modellierung der Quantitativen und/oder Systempharmakologie (QSP/SP), eine Teildisziplin der Pharmakokinetik, ist ein Ansatz, der präklinische mechanistische Evidenz und physiologische Systemmodelle integriert, um das Ansprechen auf Medikamente zu untersuchen und vorherzusagen.