역량
잠재적인 치료제와 면역 체계 간의 상호 작용은 크게 두 가지 범주로 나뉩니다.
면역학 및 면역독성학은 대형 분자, 소형 분자 및 고급 치료 안전성 평가를 지원합니다.
7개 글로벌 사이트에서 심층적인 과학 및 기술 전문성을 갖춘 통합 프로그램
저렴한 가격으로 정해진 시간 내에 고품질 연구를 제공합니다.
잠재적인 치료제와 면역 체계 간의 상호 작용은 크게 두 가지 범주로 나뉩니다.
귀하의 분자가 약물 발견 과정을 거치는 동안, 우리는 면역학 및 면역 독성학 테스트를 통해 얻은 정보와 통찰력을 활용하여 귀하의 프로그램을 지원하고 안내합니다.
To guarantee success you need a partner with outstanding scientific acumen, insight into the regulatory environment, and the ability to employ state-of-the-art technology. Designing a package of studies to investigate the preclinical pharmacology specific to your compound, we can direct and guide your regulatory-compliant program, or simply act as an experienced and accredited lab to run your trial. Select the endpoints relevant to your goals, and take your molecule to the next level.
With ever evolving innovation in the biotech and pharmaceutical industries, we know there is no such thing as a one-size-fits-all approach. Our focus is building an immunology and immunotoxicology service around you – matched to the specific needs of your company and your molecule. Labcorp Drug Development works across the full spectrum of companies from start-up biotech firms, using our immunological and regulatory knowledge to give direction, through to large, established pharmaceutical firms where we can act as a GLP-compliant partner who can run your assays effectively and efficiently.
Our experts drive your I&I program, employing the right technology and assays to deliver on selected endpoints and answer your key questions.
예측과 진단 모두에서 바이오마커를 조기에 식별하는 것은 분자의 성공에 매우 중요합니다. Labcorp Drug Development 전반의 통찰력을 바탕으로 임상 전 테스트부터 바이오마커가 가장 큰 영향을 미칠 수 있는 임상 실험실 서비스까지 원활하게 지원할 수 있습니다.
개발 프로그램의 발견 및 리드 히트 식별 단계를 지원합니다.
우리는 귀하에게 필요한 정보를 찾기 위해 특정 시약을 만들고 분석법을 구축하는 프로그램을 설계할 수 있습니다.
IND 제출을 위한 GLP 규정을 준수하는 독성학 연구를 지원합니다.
우리는 증거 가중치 접근 방식을 기반으로 이 프로세스가 얼마나 철저하고 심층적이어야 하는지 정의하기 위해 귀하와 협력합니다.
Biomarkers come in all shapes and sizes and at Labcorp Drug Development, we use an equally variable approach to assess biomarkers that are right for your molecule, at every stage of your drug discovery journey.
We support you in identifying when to use GLP and non-GLP assays, ensuring your program is cost-effective and fit-for-purpose. Our focus is then getting you the data you need to support a successful IND/CTA filing, getting you to FIH and beyond. We build our program around your molecule, anticipating regulatory challenges and taking a strategic approach that leverages state-of-the-art technology and expertise.
At Labcorp Drug Development, we provide you with evidence and data that goes beyond guidance requirements, so you have a better holistic understanding of your molecule.