遺伝毒性学スペースが30%増加
3Rに根ざした新しい研究オプションでリードする
安全な製品に対する世界の需要は高まっており、それに伴い遺伝毒性学や in vitro モデルにおけるイノベーションの需要も高まっています。 これが、新しい in vitro 代替品を含む遺伝毒物学施設を30%拡大した理由です。 遺伝毒性学研究のすべてのオプションをご覧ください。
効率をさらに高める。
小核評価を反復投与毒性試験、トランスジェニックげっ歯類変異アッセイ、または急性小核と彗星アッセイの組み合わせに統合します。 当社のマルチエンドポイントアッセイは、化合物とコスト効率が高いだけでなく、非臨床研究の3Rをサポートするのにも役立ちます。
初期開発研究に対する私たちの主な取り組み
過去5年間で、私たちは非臨床開発に7億ドル以上を投資し、お客様のプログラムのために私たちの能力を強化してきました。 米国、ヨーロッパ、アジア太平洋地域の拠点でのラボスペースの拡大から、最先端の機器やデジタル化されたワークフローまで、私たちはお客様の医療ミッションを強化するために最も重要なところに革新を起こしてきました。
