メインコンテンツにスキップ
早期の安全性

毒物学

迅速な研究開始で最適な医薬品候補を前進させ、高品質のデータをより早く提供します。

ディスカバリーの課題を早期に予測して対応し、より適切な意思決定を実現

成功確率を高める

候補選択に進むためにどの分子を選ぶかを決定する際に安全性を評価する必要があることはすでにわかっていますが、どのくらいの時期に研究を実施しますか? 早いほど、プログラムのリスクを軽減し、最適な候補をより早く特定することができます。

新しい治療法には新しいアプローチが必要です

革新的な治療薬の開発を進める中で、私たちをパートナーにしましょう。 私たちは、潜在的な安全性リスクに早期に対処するのに役立つクイックスタートと柔軟な設計オプションを提供します。 薬理学者、毒物学者、病理学者の統合チームを活用することで、適切な科学的解決策を見つけるお手伝いをします。一律の解決策が必ずしもすべてに適しているわけではありません。 

予期せぬ事態を予測して対応する

非常に初期の医薬品開発は、多くの場合、前進する道のりの困難な部分であり、予期しない問題によりプログラムが遅れたり脱線したりする可能性があります。 統合的なアプローチを通じて、課題を科学的に予測し、迅速に対応するためのバランスの取れたアプローチを取るお手伝いをします。 安全性、薬理学、DMPKを連携させることで、開発プロセスの早い段階で問題をプロアクティブに、より効率的に解決できるようになります。

お客様のニーズに合わせ、効果的かつ効率的に実施された非GLP安全性試験:

  • 遺伝毒性スクリーニング

  • in vitro毒物学

  • メカニズムおよびカスタムのin vitroアッセイ

  • 内分泌機能の評価

  • 意識があり、拘束されていない動物における心血管機能の評価

  • リード最適化毒性学

    • 大型動物における用量漸増とパイロット研究
    • げっ歯類のスクリーニングとパイロット研究
    • 大動物と小動物におけるトキシコキネティック研究