遺伝子アッセイは、新薬、化学薬、化粧品の潜在的な遺伝毒性を判断するのに役立ちます。 当社は、規制ガイドラインとGLP基準を満たすために、毎年何百ものアッセイを実施しています。
カスタマイズが可能です。
| 毒物学サービスと試験 | ハザードの特定（インビトロ） | ハザード評価とリスクアセスメント（in vivo） |
|---|---|---|
| エイムズ検定 | * | |
| 遺伝子変異 | * | |
| 小核 | ** | *** |
| 彗星 | * | **** |
| 小核試験/彗星試験の組み合わせ | ***/**** | |
| FISHまたは抗動原体を用いた非分離試験 | * | |
| 細胞毒性と光毒性 | * | |
| 臨床試験と職業細胞遺伝学モニタリング | * | |
| エピスキン™ | * | |
| エピダーム™ | * | |
| 目の刺激(BCOP) | * | |
| げっ歯類の骨髄細胞遺伝学的研究 | * | |
| トランスジェニックげっ歯類変異アッセイ(Muta™Mouse) | **** |
安全な製品に対する世界の需要は高まっており、それに伴い遺伝毒性学や in vitro モデルにおけるイノベーションの需要も高まっています。 これが、新しい in vitro 代替品を含む遺伝毒物学施設を30%拡大した理由です。 遺伝毒性学研究のすべてのオプションをご覧ください。
過去5年間で、私たちは非臨床開発に7億ドル以上を投資し、お客様のプログラムのために私たちの能力を強化してきました。 米国、ヨーロッパ、アジア太平洋地域の拠点でのラボスペースの拡大から、最先端の機器やデジタル化されたワークフローまで、私たちはお客様の医療ミッションを強化するために最も重要なところに革新を起こしてきました。
