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Modélisation et pharmacométrie

La pharmacométrie peut aider à mieux prédire la pharmacocinétique (PK), la réponse aux médicaments (PD) et les interactions médicamenteuses (DDI). La capacité de prédire ces aspects de votre molécule en développement peut vous aider à développer un programme rationalisé pour vous permettre de passer rapidement de la découverte au développement. En outre, cela peut également vous aider à élaborer des modèles d’étude meilleurs et plus efficaces pour économiser du temps et de l’argent. Nous pouvons vous aider à explorer comment la pharmacométrie peut vous mener à la prochaine étape de votre programme de développement de médicaments, ainsi qu’à mettre en œuvre les outils nécessaires pour vous apporter les résultats dont vous avez besoin.

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PK compartimentale

Un modèle PK compartimentale est généralement plus complexe qu’un modèle PK non-compartimental et permet de prédire des profils de modèle entre les compartiments lorsque les paramètres expérimentaux sont modifiés. La PK compartimentale convient aux grandes et petites molécules.

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Modélisation PK / PD

La modélisation PK / PD crée un ensemble d’expressions mathématiques pour les disciplines PK et PD afin de mieux comprendre comment l’intensité de la dose d’une molécule varie dans le temps. Ainsi, la modélisation PK / PD vous permet de mieux évaluer les propriétés ADME, d’établir des marges de sécurité et d’évaluer les exigences de changement de dosage. La modélisation PK / PD est souvent utilisée pour les études PK compartimentales ainsi que pour les études PK de population.
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Modélisation PBPK

La modélisation PBPK est de plus en plus acceptée par les organismes de réglementation comme moyen d’éclairer la conception des études cliniques et est également utilisée comme moyen de comparer les indications thérapeutiques de plusieurs candidats médicaments. La modélisation PBPK nécessite un ensemble de données in vitro et in vivo pour vérifier les modèles.

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Modélisation QSP / SP

La modélisation de la pharmacologie quantitative et/ou systémique (QSP/SP), une sous-discipline de la pharmacocinétique, est une approche qui intègre des preuves mécanistes précliniques et des modèles de systèmes physiologiques pour étudier et prédire la réponse aux médicaments.

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