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生物发光成像

生物发光成像（BLI）依赖于模型中表达荧光素酶细胞的光的检测。 这通常是通过植入工程设计为组成型表达荧光素酶的细胞或通过在一个或多个感兴趣的组织中使用表达荧光素酶的转基因动物来实现的。 这些细胞或组织的光是在全身注射荧光素酶底物荧光素后发生的。

用于癌症研究的生物发光

我们利用光学成像和大量表达荧光素酶的肿瘤细胞系来跟踪原位、播散性和转移性肿瘤模型中的肿瘤负荷。 我们有能力设计我们的内部细胞系或您的个人细胞系，以表达荧光素酶以进行 BLI 检测。

我们还与 Dana Farber 癌症研究所签订了许可协议，该协议提供对许多经过表征的、体内验证的表达荧光素酶的肿瘤系的访问，包括：

  • 神经胶质瘤

  • 神经母细胞瘤

  • 白血病

  • 淋巴瘤

  • 多发性骨髓瘤

  • 前列腺  

  • 乳腺

  • 肺

  • 结直肠

基于荧光素酶的原位模型

  • 脑
  • 乳房
  • 前列腺
  • 胰腺
  • 肺
  • 肝
  • 卵巢
  • 肾脏的

基于荧光素酶的转移模型

  • 评估转移模型进展和治疗反应的定量方法：
    • 基于心脏内（例如，转移到骨骼）和静脉内（例如，转移到肺）细胞注射的转移模型

  • 自发转移模型：

    • 乳腺脂肪垫植入细胞，转移到淋巴结和肺部

基于荧光素酶的原位模型

  • 多发性骨髓瘤

  • 淋巴瘤

  • 白血病

生物发光成像为同时量化全身肿瘤进展和血液肿瘤模型中发生的局部实体瘤提供了一种强大的方法。 获得广泛的 Dana Farber 癌症研究所荧光素酶表达面板的许可使用，扩大了我们在许多癌症类型（包括血液学模型）中的影响力。

细胞跟踪能力

可以使用荧光素酶报告基因表达来实现细胞跟踪。 例如，基于细胞的疗法，包括靶向、组织分布和活力，可以在体内进行研究。

荧光素酶报告转基因生物

越来越多的荧光素酶报告转基因小鼠在市场上可用。 这些转基因为基于体内光学成像的分子成像提供了跨各种疾病状态的机会。 

Collaboration and Team Science in Laboratory Research. Diversity of Scientists or Researcher is having a team meeting together in microbiology laboratory.

科学文章

使用体内成像评估脂质纳米颗粒介导的 mRNA 递送的生物分布

开曼化学与 Labcorp 合作的 LNP 开发服务利用体内 成像技术创建了一个全面的 LNP 筛选平台。 通过这种方法，在 体外 和 体内 评估了三种 LNP 制剂的报告基因表达和差异器官递送的效力。 这种全面的 LNP 配方、表征和分析服务可用于识别具有组织特异性分布的候选 LNP 配方。

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