Histotype
Pancréas
MIA PaCa-2 : Adénocarcinome canalaire pancréatique humain
| Paramètre | Informations |
|---|---|
| Souche | Nu |
| Type d’implant | Cellules |
| Emplacement de l’implant | SC – Aisselle haute |
| Td | 6,3 jours |
Les paramètres ci-dessus proviennent d’une étude. Pour plus d’informations sur cette lignée cellulaire et d’autres paramètres, y compris les différentes souches, les fournisseurs, le type et l’emplacement de l’implant et/ou les normes de soins, veuillez nous contacter.
Ligne tumorale
Humain
Ref #
9323
Modèles tumoraux pour le cancer du pancréas
Apprenez-en plus sur cette lignée cellulaire dans nos mises en lumière scientifiques :
Plus de 90 % de tous les cancers du pancréas sont classés comme adénocarcinomes canalaires et, dans le monde occidental, le cancer du pancréas est la quatrième cause de décès liés au cancer. Le pronostic du cancer du pancréas est extrêmement sombre, avec un taux de survie relatif à 5 ans de 5 % et une survie médiane de 3,5 mois pour les patients atteints de tumeurs non résécables de stade III.1 Malheureusement, l’incidence du cancer du pancréas a augmenté alors que le taux de survie à 5 ans n’a pas changé. La résection chirurgicale est le seul traitement potentiellement curatif, mais seulement 10 % des patients sont diagnostiqués suffisamment tôt pour que cela soit une option et la plupart de ceux qui sont éligibles à la chirurgie finissent par rechuter.
Modélisation de l’immuno-oncologie chez une souris humanisée
Apprenez-en plus sur cette lignée cellulaire dans nos mises en lumière scientifiques :
Les souris immunodéficientes n’ont pas d’immunité adaptative, ce qui en fait un hôte idéal pour soutenir la transplantation et la croissance de cellules tumorales humaines. Les modèles précliniques de xénogreffes utilisant des souris immunodéficientes sont limités pour l’étude des immunothérapies en raison de ce manque de cellules immunitaires fonctionnelles. Ce coup de projecteur mettra en évidence une méthode dans laquelle les lymphocytes T humains peuvent se propager au sein d’une souris immunodéficiente et soutenir la croissance tumorale de xénogreffes.