Histotyp
Bauchspeicheldrüse
| Parameter | Informationen |
|---|---|
| Stamm | Nacktmaus |
| Implantat-Typ | Zellen |
| Lokalisation des Implantats | SC – Obere Achselhöhle |
| Td | 6,3 Tage |
Mensch
9323
Mehr als 90 % aller Bauchspeicheldrüsenkrebserkrankungen werden als duktale Adenokarzinome klassifiziert, und in der westlichen Welt ist Bauchspeicheldrüsenkrebs die vierthäufigste krebsbedingte Todesursache. Die Prognose bei Bauchspeicheldrüsenkrebs ist extrem schlecht, mit einer relativen 5-Jahres-Überlebensrate von 5 % und einer medianen Überlebensrate von 3,5 Monaten für Patienten mit nicht resezierbaren Tumoren im Stadium III.1 Leider ist die Inzidenz von Bauchspeicheldrüsenkrebs gestiegen, während sich die 5-Jahres-Überlebensrate nicht verändert hat. Die chirurgische Resektion ist die einzige potenziell heilende Therapie, aber nur 10 % der Patienten werden früh genug diagnostiziert, um eine Option zu sein, und die meisten, die für eine Operation in Frage kommen, erleiden schließlich einen Rückfall.
Immundefizienten Mäusen fehlt es von Natur aus an adaptiver Immunität, was sie zu einem idealen Wirt für die Unterstützung der Transplantation und des Wachstums menschlicher Tumorzellen macht. Präklinische Xenotransplantatmodelle mit immundefizienten Mäusen sind aufgrund dieses Mangels an funktionsfähigen Immunzellen für die Untersuchung von Immuntherapien eingeschränkt. In diesem Spotlight wird eine Methode vorgestellt, bei der sich humane T-Lymphozytenzellen in einer immungeschwächten Maus vermehren und das Wachstum von Tumor-Xenotransplantaten unterstützen können.