Sicherheitsfähigkeiten in der Entdeckung
Verbessern Sie Ihre Erfolgswahrscheinlichkeit
Sie wissen bereits, dass Sie die Sicherheit bewerten müssen, wenn Sie bestimmen, welche Moleküle den Hit-to-Lead-Prozess durchlaufen sollen, um zur Kandidatenauswahl zu gelangen, aber wie früh führen Sie die Studien durch? Je früher Sie beginnen, desto besser können Sie das Risiko Ihrer Programme verringern und Ihre besten Kandidaten schneller identifizieren.
Neuartige Therapeutika erfordern neuartige Ansätze
Wenn Sie die Entwicklung Ihres innovativen Therapeutikums vorantreiben, lassen Sie uns Ihr Partner sein. Wir bieten einen schnellen Start und flexible Designoptionen, damit Sie potenzielle Sicherheitsrisiken frühzeitig angehen können. Durch die Nutzung unseres integrierten Teams aus Pharmakologen, Toxikologen und Pathologen können wir Ihnen helfen, die richtigen wissenschaftlichen Lösungen zu finden – eine Größe passt nicht unbedingt für alle.
Das Unerwartete antizipieren und darauf reagieren
Die sehr frühe Arzneimittelentwicklung ist oft ein schwieriger Teil des Weges in die Zukunft - unvorhergesehene Probleme können Programme verzögern und zum Scheitern bringen. Durch unseren integrierten Ansatz helfen wir Ihnen, einen ausgewogenen Ansatz zu verfolgen, um Herausforderungen wissenschaftlich zu antizipieren und schnell darauf zu reagieren. Durch die Abstimmung von Sicherheit, Pharmakologie und DMPK sind Sie besser in der Lage, Probleme frühzeitig und kostengünstig proaktiv zu lösen.
Nicht-GLP Sicherheitsstudien, die auf Ihre Bedürfnisse abgestimmt und effektiv und effizient durchgeführt werden:
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Genetisches Toxikologie-Screening
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In-vitro-Toxikologie
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Mechanistische und kundenspezifische In-vitro-Assays
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Bewertung der endokrinen Funktion
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Bewertung der Herz-Kreislauf-Funktion bei bewussten/nicht fixierten Tieren
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Toxikologie zur Lead-Optimierung
- Dosissteigerung und Pilotstudien an Großtieren
- Nagetier-Screening und Pilotstudien
- Toxikokinetische Untersuchungen an Groß- und Kleintieren