类风湿性关节炎（RA）的治疗仍然存在大量未满足的需求：无法治愈，治疗通常不方便且昂贵，安全性仍然是一个问题。 我们了解类风湿性关节炎临床开发中面临的挑战，并拥有帮助您取得成功的洞察力和经验。

了解类风湿性关节炎行业需求

• 在“治疗到目标”战略下更积极治疗的趋势
• 市场稳定增长，部分原因是人口老龄化
• 朝向患者早期诊断和治疗的方向
• 扩大治疗选择范围，包括新型 生物制剂和小分子
• 生物仿制药的可用性不断提高，使生物治疗更容易获得
• 英夫利昔单抗、依那西普和阿达木单抗的生物仿制药均获批

RA 试验的性质和当前的开发形势给许多 RA 临床开发项目带来了许多挑战。 Labcorp 开发了解决方案来克服这些问题，并帮助您走上成功之路。 

解决类风湿性关节炎药物开发痛点。

• 竞争激烈的生物制剂市场
• 难以识别研究人员和定位患者
• 在较长的试验期内患者保留率不佳
• 试验设计效率低下、资格蔓延以及主观和客观试验结果的不一致
• 由于只有少数患者参与试验，对患者参与的需求增加
• 试验结果不一致，这可能与 PRO 措施的不适当或不正确使用有关
• 患者招募效率低下，通常是竞争激烈的 RA 试验环境的结果
• 如果站点无法及时招募所需的患者数量，则会出现延误 

提供类风湿性关节炎临床试验经验。

• 自 2012 年以来，我们管理 了 30 项 RA 研究 ，涉及 919 个地点 和 2796 名患者
• 在满足 RA 试验时间表方面拥有丰富的经验
• 我们有 1,400 多名风湿病学家的绩效指标
• 我们拥有 1,200 多名 具有 RA 经验的员工，其中包括 530 多名 临床研究助理 和近 150 名项目经理 

在此处下载我们的中心实验室服务类风湿性关节炎经验信息图

通过我们在 RA 临床试验方面的丰富经验，我们积累了运营和科学专业知识以及必要的基础设施，以帮助您满足 RA 临床开发计划的时间表并节省成本。 

我们知道如何解决类风湿性关节炎临床试验的痛点。

通过循证方法优化研究计划并加快患者入组速度

临床知识库同时包含 超过 40%  的全球临床试验数据

目标患者群体以实现高效招募

• 临床试验选择加入患者倡议* 目前有 超过 2,570 名 RA 患者
• 整合全球疾病患病率数据以确定目标患者群体 
• 自 2012 年以来，超过 1,400 名 Ph II-III RA 研究人员的绩效指标   
• 自 2012 年以来实现的所有 RA 研究招募时间表
• 特殊炎症生物标志物，例如 GlycA、类风湿因子和 hCRP

*同意就相关临床试验直接联系的患者数据库

识别和验证相关生物标志物

• 灵活的生物标志物团队提供可行性、开发、验证和生产专业知识
• 内部提供超过550种检测  

通过教育和支持提高患者保留率

• 建立患者支持系统，包括健康教育和预约提醒
• Labcorp 在试验设计中使用患者洞察之声，以确保以患者为中心的试验 

开发生物仿制药以在当前环境中竞争

• 综合生物仿制药解决方案团队
• 自 2010 年以来，朗博已在 178 个项目中支持了 107 种独特的生物仿制药的开发    

优化产品定价以成功进入市场

专门的市场准入团队在展示现实世界价值和确保最佳报销方面经验丰富，曾支持全球众多炎症产品